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重金属污染土壤测定标准 重金属污染土壤测定标准是什么

土壤检测指标有哪些

土壤检测是现代农业生产中一项非常重要的工作。通过土壤检测,可以了解土壤水分、养分含量、pH值、污染等与土壤质量有关的数据。这些土壤检测数据对农业生产具有重要意义。

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重金属污染土壤测定标准 重金属污染土壤测定标准是什么


一、土壤养分检测

土壤中的养分是植物生长所必需的。养分过少或过多都会影响作物的生长发育,因此合理的土壤养分含量对作物生长至关重要。土壤养分检测可以帮助我们指导施肥。土壤检测指标一般有氮磷钾、有机质、水分、盐分、PH、中微量元素、重金属等。

二、土壤墒情检测

土壤墒情反映的是土壤水分含量的指标。通过对土壤含水量的检测,我们可以根据检测数据帮助我们实施科学灌溉,以保证作物产量或品质不受含水量(过多或不足)的影响。土壤墒情检测可以使用四兰仪器的SL-SJ土壤墒情速测仪进行检测。

三、土壤重金属检测

检测土壤重金属含量可以判断一块土壤的污染程度。一般来说,土壤中的重金属超标是因为工业污染和肥料滥用造成的残留。农作物一旦吸收重金属而被食用,将在很大程度上危害人体健康。重金属检测指标一般为土壤中镉、铜、砷、铬、汞、镍、铁、铝、锌、锰、铜的含量符合不符合要求。重金属检测仪器可采用四兰仪器的SL-ZJS款,方便快捷。

土壤检测指标一般包括重金属、镉、铅、铜、汞、砷等污染物。

《土壤PH值的测定》NY/T 1377-2007

《土壤检测 第11部分:土壤总汞的测定》NY/T1121.11-2006

《土壤检测 第11部分:土壤总砷的测定》NY/T1121.10-2006

《土壤质量 铅、镉的测定 石墨炉原子吸收光光度法》GB/T17141-1997

理化检测指标:PH、水分、酸度、容重、密度、粒度、挥发酚、氟化物、、氨氮、全氮、全磷、全钾、盐氮、全盐量、硫酸根、有效磷、有效硅、有效铁、有效硼、速效钾、阳离子交换量、有机质等

金属检测指标:铅、镉、汞、铬、锑、砷、铍、硒、铜、镍、银、锌、锰、铝、锂、钡、钛、锡、硼、锶、钴、钼、钍、、钒、铋、镓、锗、碲、铊等

有机检测指标:挥发性卤代烃、挥发性总石油类烃、、多环芳径、可提取有机卤化物、挥发性有机物、半挥发性有机物、有机氯农、有机磷农等

壤生物学指标:菌落总数、大肠菌群、大肠杆菌、霉菌、酵母菌等各类常规微生物等

土壤代谢组学分析

Cd、Hg、As、Pb、Cr、Ni等金属元素全分析;六六六、滴滴涕DDT、pH、阳离子交换量、农残、有机质、水分、全磷、全钾、有效磷、钾、硫化物、有机汞、水溶性盐等; 危险废物浸出毒性、腐蚀性、急性毒性初筛等

土壤检测的指标很多,主要看你的用途和方向。比如:氮、磷、钾、碳、硅硼、硫;全量钠、钙、镁等;速效铜、锌、铁、锰等;PH、EC等;酶活检测,氨基糖、木质素、有机酸、氮矿化速率、微生物碳氮磷、磷脂脂肪酸等等

土壤中重金属含量标准

法律分析:土壤环境质量标准是土壤中污染物的容许含量。污染物在土壤中的残留积累,以不致造成作物的生育障碍、在籽粒或可食部分中的过量积累(不超过食品卫生标准)或影响土壤、水体等环境质量为界限。为贯彻《中华环境保护》防止土壤污染,保护生态环境,保障农林生产,维护人体健康,制定本标准。本标准按土壤应用功能、保护目标和土壤主要性质,规定了土壤中污染物的允许浓度指标值及相应的监测方法。本标准适用于农田、蔬菜地、茶园、果园、牧场、林地、自然保护区等地的土壤。法律依据:《中华标准化法》第二条 本法所称标准(含标准样品),是指农业、工业、服务业以及事业等领域需要统一的技术要求。标准包括标准、行业标准、地方标准和团体标准、企业标准。标准分为强制性标准、性标准,行业标准、地方标准是性标准。强制性标准必须执行。鼓励采用性标准。第三条 标准化工作的任务是制定标准、组织实施标准以及对标准的制定、实施进行监督。

土壤重金属检测方法和标准有哪些

土壤中,铜锌镉铬镍铅六种重金属,全量一次消解测定方法:用--消解法,标准物质检测值和标准值吻合性很好,方便可行.具体方法: 准确称取0.5克土壤样品(过0.15mm筛于四氟坩埚中,加7毫升+3毫升+10毫升加盖,放置过夜(不过夜效果同,电热板上高温档加热(数显的控制温度300~350度1小时,去盖,加热到近干,冷却到常温,然后再加3毫升+2毫升+5毫升,高温档继续加热到完全排除各种酸,既白烟冒尽,加1毫升(1+1盐酸溶解残渣,完全转移到25毫升容量瓶中,加0.5毫升的100g/L的氯化铵溶液,定容,然后原子吸收分光光度计检测,含量低用石墨炉,注意定容完尽快检测锌,且锌估计需要适当的稀释.其实放置几天没有问题,相对比较稳定拉.

中科检测土壤重金属检测方法包括:激光诱导击穿光谱、便携式x光荧光光谱、原子吸收分光光度法、石墨炉、电感耦合等离子光谱仪(ICP)、电感耦合等离子质谱仪(ICP-MAS)、原子荧光光谱仪、x光荧光光谱仪、气相色谱-质谱(GCMS)等

土壤重金属检测标准可参考以下内容:

《土壤中重金属微波消解快速测定方法》(DB37/T 1305-2009)

《重金属污染场地土壤修复标准》(DB43/T 1165-2016 )

《农产品产地重金属污染土壤采样技术规范》(DB51/T 2221-2016)

《土壤 重金属元素的测定 能量色散X射线荧光光谱法》(DB61/T 1162-2018)

《土壤中重金属元素的测定 电感耦合等离子体质谱法》(DB65/T 3974-2017)

《土壤质量 重金属测定 王水回流消解原子吸收法》(NY/T 1613-2008)

土壤重金属污染怎么检测

汞是对生物体有毒性的污染元素之一,其中甲基汞的毒性比无机汞大得多,它是一种亲脂性高毒物,能引起中枢神经系统疾病,为不可逆的中毒反应。一般非污染土表土含汞(Hg)不超过 0.4mg/kg,背景值小于 0.1mg/kg。我国规定粮食中汞(Hg)允许量≤0.02mg/kg,蔬菜、水果≤

0.01 mg/kg,水产品≤0.3 mg/kg。FAO/WHO 规定粮食中汞的允许量在 0.02-0.05 mg/kg。

一、待测液的制备

称取土壤样品 1.00g 放入干净的 100mL 三角瓶中,加几滴水润湿,依次加入 5.0mL 浓硫酸和 1mL ,轻轻摇匀(瓶口可放一弯颈小漏斗),在电炉上加热约 20 分钟(若溶液颜色仍为黑色或棕色可再加 10 滴高氯后酸继续加热)消化至溶液变成白色或灰白色,冷却。用蒸馏水将三角瓶中的溶液全部无损地转移至 100mL 容量瓶,定容至刻度,摇匀后即为测定铅、砷、铬、镉四种重金属的样品待测液。

二、汞的测定

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL(作空白用)、蒸馏水 2mL+1 滴汞标准储备液(作标准用)、待测液 2mL 于三个小试管中,分别依次加入:

汞 1 号试剂 4 滴汞 2 号试剂 4 滴汞 3 号试剂 4 滴

摇匀,静置显色 1 分钟,转移到比色皿中,上机测定:

①拨动滤光片左轮使数值置 2,置空白液于光路中,按“比色”键,功能号切换至 1,按“调整+”键或“调整-”键,使仪器显示 100%。

②将标准液置于光路中,按“比色”键,功能号切换至 3,按调整键,使仪器显示值为 0.50。

③再将待测液置于光路中,此时显示读数即为土壤中汞(Hg)的含量 (mg/kg)。

土壤重金属测试的标准

最近几年,我国环境科学、土壤科学学术界对于土壤污染炒得十分火暴.翻翻杂志,有关土壤受重金属污染监测、治理文章非常多.在下发现一个非常奇特的概念---土壤中重金属有效态.关于有效态的定义可以参看由环境监测总站起草,由颁布的标准 HJ/T 166 -2004,该标准竟然把土壤用几种化学溶液诸如二乙三胺五乙酸(DTPA)、水浸液、0.1 HCL或其它电解质溶液的可萃取态统统看作为有效态(bioailable form)!本人对此表示质疑,百思不得其解!

标准制订者的初衷是希望用某种化学提取方法把土壤中可以移动的那部分重金属污染物加以测定,用这样数值与初级农产品中重金属含量拉上钩,从而一举预测土壤中重金属经过土壤-农作物系统发生转移的定量关系!但是,国内外大量科学实验研究证实:到目前为止,还无法达到这一目标,由于生物多样性,土壤多样性,影响土壤---作物发生重金属转移因素的多样性,是无法建立起这种定量关系的.而且,单用化学分析方法是无法测定土壤中重金属有效态的.ISO颁布的土壤质量标准测定方法的确有用DTPA提取土壤中重金属的标准方法,但是,所提取的重金属量只能称之为DTPA提取态.如果按照标准 HJ/T 166 -2004的说法,只用化学溶液提取,就是有效态,而且有多种有效态提取方法,那不就乱了套吗?难怪有的学者前些日子竟然要制订土壤中重金属有效态的标准,而且还得到某位工程院士认可!在下孤陋寡闻,希望环境监测总站的专家解释一下土壤中重金属有效态的定义!

土壤重金属标准 土壤重金属含量标准分为几类

1、I类为主要适用于规定的自然保护区(原有背景重金属含量高的除外)、集中式生活饮用水源地、茶园、牧场和其他保护地区的土壤,土壤质量基本上保持自然背景水平。

2、Ⅱ类主要适用于一般农田、蔬菜地、茶园果园、牧场等到土壤,土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

3、Ⅲ类主要适用于林地土壤及污染物容量较大的高背景值土壤和矿产附近等地的农田土壤(蔬菜地除外)。土壤质量基本上对植物和环境不造成危害和污染。

土壤重金属污染怎么检测?

土壤重金属污染检测方法和过程如下: 1、土壤样品的采集

采集土样时务必要注意所采样品的代表性,即所采集的样品对所研究的对象应具有的代表性。采样要贯彻“随机”、“等量”和“多点混合”的原则进行采样

2、采样器具

工具类:不锈钢土钻、铁锹或锄头、土刀、取土器、竹片以及适合特殊采样要求的工具,分样盘、塑料布或塑料盆等用于野外现场缩分样品的工具。

器材类:GPS、照相机、卷尺、铝盒、样品袋、样品箱等。

文具类:样品标签、采样记录表、现场调查表、铅笔、资料夹等;安全防护用品:雨具、工作鞋、品箱等。

3、采样单元的划分

由于土壤的不均一性,导致同一研究区域各土壤具有异性,同一块土壤中不同点也具有异,故在实地采样前,应先根据现场勘察和所搜集的有关资料,将研究范围划分为若干个采样单元。

采样单元的划分,采样单元以土类和成土母质类型为主,其次根据地形、地貌、土上设施状况、土壤类型、农田等级等因素确定,原则上应使所采土样能使所研究的间题在分析数据中得到全面的反应。在一个采样单元中,如果用多个样点的样品分别进行分析,其平均值或其他统计值(如标准或置信区间等)的可靠性,无疑要比单独取一个样品的分析结果更大,但这样做的工作量比较大。如果把多个样点的土样等量地混合均匀,组成一个“混合样品”进行测定,工作量就可大为减少,而其测定值也可得到相近的代表性,因为混合样品的测定值,实际上相当于各个样点分别测定的平均值。总体要遵循“同一单元内的异性尽可能地小,不同单元之间的异性尽可能的要大”。

4、确定采样的布点原则

应根据任务的性质、复杂程度、区域规模的大小和所要求的精度统筹设计,实行科学、优化布点。布点原则是布设采样点的依据。在采样点数与采样密度确定之后,采样点该如何设置,点位如何分配,样点设在什么地方才能满足研究的需要,如何使所布设的采样点具有较好的代表性和典型性,这是布点原则所反映和体现的基本要求。

①布点要有代表性、兼顾均匀性,采样集中在位于每个采样单元相对中心位置的典型地块,面积以1~10亩的典型地块为宜;②采集样品要具有所在单元所表现特征最明显、最稳定、最典型的性质,要避免各种非调查因素的影响,一个土壤样品只能代表一种土壤条件,采样点应基本能代表整个采样单元的土壤特性;③尽量避免在多种土壤类型和多种母质母岩交叉分布的边沿地带安排样点;④布点应考虑不同的土地利用方式、种植制度和不同的地形部位;⑤不在水土流失或表土被破坏处设置采样点;⑥采样点远离、公路、道路,不能设在住宅周围、田边、沟边、路旁、粪坑附近、肥堆边、坟堆附近人为干扰的地方设点;⑦选择土壤类型特征明显的地点挖掘土壤剖面,要求剖面发育完整、层次较清楚且无侵入体;⑧在耕地上采样,应了解作物种植及农使用情况,选择不施或少施农、肥料的地块作为采样单元,以尽量减少人为活动的影响;⑨记录现场采样点的具体情况,如土壤剖面形态特征等做详细情况。

5、采样点的布点设计方法

土壤环境样品一般有下列几种布点方法:对角线布点法、梅花形布点法、棋盘式布点法、蛇形布点法、网格法布点。

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