ph染色体 亲子鉴定的原理和方法

Ph染色体的具体定义是什么？

Ph染色体（费城染色体）是一种特异性染色体。它首先由诺维尔（Nowell）和亨格福德（Hungerford）在美国费城（Philadelphia）从慢性粒细胞白血病（chronic

ph染色体 亲子鉴定的原理和方法

ph染色体 亲子鉴定的原理和方法

myelogenous

leukemia，CML）患者的外周血细胞中发现，故命名为Ph染色体。

Ph染色体的具体定义是什么？

指患者的染色体发生移位表现为9号染色体长臂移至22号染色体短臂上，其基因型为bcr/abl融合，在大部分CML,部分ALL，及少数急性髓细胞白血病可见。

是一种特异性染色体

ph染色体携带者包括哪几类？

遗传病是父母的基因在亲代和子代之间，按照一定的方式垂直传递而引起的疾病。遗传病的特点为患病是终生性的，有家族性。一方面，遗传病可能在孩子刚出生时就表现出来，如多指、无脑儿和先天性脊髓膨出等。另一方面，也有一些是在出生后发育到某一阶段才表现出来，比如到儿童期才发现的肌营养不良症，30岁后才发现的秃发症。

ph染色体的作用

大量的资料表明，约有95%CML患者为ph阳性，即ph染色体对CML是特异性的，也可作为确诊CML的主要依据，根据ph的有无，还可鉴别与CML临床表现相似的血液病，如骨髓纤维化（ph阴性），另外，ph染色体可在发病前5年就出现在患者的骨髓细胞中，故有早期诊断的价值，还有报告指出，ph出现率可随病情的转变而变化，病情ph出现率高，如果病情好转ph出现率下降甚至消失，故ph可作为衡量治疗效果的指标之一。总之，ph染色体具有重要的临床意义。

ph染色体怎么读

费城染色体。根据查询相关息显示：pH染色体就是费城染色体的缩写，其实费城染色体就是一种异常的情况，染色体结构异常，就是9号染色体和22号染色体发生变化，22号染色体异位到9号染色体。染色体（chromosome）是细胞在有丝分裂或减数分裂时DNA存在的特定形式。

Ph染色体的具体定义是什么？

Ph染色体（费城染色体）是一种特异性染色体。它首先由诺维尔（Nowell）和亨格福德（Hungerford）在美国费城（Philadelphia）从慢性粒细胞白血病（chronic

myelogenous

leukemia，CML）患者的外周血细胞中发现，故命名为Ph染色体。