原子吸收光谱仪由什么组成 原子吸收光谱仪的主要部件
- 游戏测评
- 2025-01-03 10:22
- 1
原子吸收光谱仪的基本结构及各部分主要功能是什么?
原子吸收光谱仪的结构均由五部分组成,分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统,此外还有仪器背景校正系统.1> 光源:发射被测元素的特征光谱,必须是锐线光源如空心阴极灯(HCL)、无极放电灯(EDL)等.2> 原子化器:产生被测元素的原子蒸汽,有火焰和无火焰两类原子化器,无火焰包括石墨炉原子化器和氢化发生原子化器.火焰原子化器由燃烧头、雾化器组成.3> 分光系统(单色器):分出被测元素谱线(或共振线).由狭缝、透镜、反射镜、光栅部分组成.4> 检测与控制系统:检测器用来完成光电信号的转换,即将光信号转换为电信号,检测器一般用光电倍增管,近年来固体检测器(面阵CCD等)也开始得到应用.控制系统用来控制和协调光谱各部件工作,AAS大部分采用单片机或通用PC机控制.矿石分析仪元素分析仪合金分析仪矿石检测仪
原子吸收光谱仪由什么组成 原子吸收光谱仪的主要部件
原子吸收光谱仪由什么组成 原子吸收光谱仪的主要部件
原子吸收光谱仪仪器结构是怎样的,原子吸收光谱仪价格是多少?
原子吸收光谱仪由以下四部分组成
1.光源系统:空心阴极灯
2.原子化系统:火焰原子化器;石墨炉原子化器或氢化物发生器。
3.分光系统:单色器
4.检测系统:光电倍增管等
分光系统
1.作用:将待测元素的共振线与邻近谱线分开。
2.组件:色散元件(棱镜、光栅),凹凸镜、狭缝等。
检测系统
主要由检测器、放大器、对数变换器、显示记录装置组成。
1.检测器:将单色器分出的光信号转变成电信号。
2.放大器:将光电倍增管输出的较弱信号,经电子线路进一步放大。
3.对数变换器:光强度与吸光度之间的转换。
4.显示、记录
原子吸收仪器类型
单光束:
1.结构简单,体积小,价格低;
2.易发生零漂移,空心阴极灯要预热
双光束:
1.零漂移小,空心阴极灯不需预热,降低了MDL;
2.仍不可消除火焰的波动和背景的影响
以上就是原子吸收光谱仪的结构组成及两种类型,我们要想用好原子吸收光谱仪,这些都是必须掌握的知识,对结构组成更了解,才能在使用时不迷茫。
具体可以参考天恒仪器的文章《
原子吸收光谱仪由哪四部分组成
原子吸收光谱仪的话是有四部分组成的,是因为它的频谱分析以及它的各项分析仪进行组成,然后她到组成或者是他的构造也是比较麻烦一点的。
原子吸收光谱仪可测定多种元素,火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级,石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。其氢化物发生器可对8种挥发性元素汞、砷、铅、硒、锡、碲、锑、锗等进行微痕量测定
「学我测」原子吸收光谱法常用知识
原子吸收光谱法常用知识
1、 原理
原子吸收光谱法:根据被测元素基态原子蒸气对其原子特征辐射的吸收作用来进行元素定量分析的方法。
原子吸收分析过程:试液喷射成细雾与燃气混合后进入燃烧的火焰中,被测元素在火焰中转化为原子蒸气。气态的基态原子吸收从光源发射出的与被测元素吸收波长相同的特征谱线,使该谱线的强度减弱,再经分光系统分光后,由检测器接收。产生的电信号,经放大器放大,由显示系统显示吸光度或光谱图。
原子化温度:原子化过程常用的火焰温度多数低于 3000K。
朗伯-比尔定律:当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光 度A与吸光物质的浓度c及吸收层厚度b成正比。即:A=Kbc。
测量方式:积分吸收、峰值吸收。积分吸收需要采用高分辨率的单色器,一般采用测量峰值吸收代替积分吸收的方法。
2、 设备结构
原子吸收光谱仪由光源、原子化系统、分光系统、检测系统和读出装置等五部分组成。使用比较广泛的是单道单光束和单道双光束原子吸收光谱仪。
光源:锐线光源,发射被测元素的特征共振辐射。最广泛的是空心阴极灯和无极放电灯。空心阴极灯由阳极(钨棒)、阴极(纯金属、合金或化合物)、载气(惰性气体Ne、Ar)。
原子化系统:火焰原子化包括两个步骤,首先将试样溶液变成细小雾滴(即雾化阶段),然后使雾滴接受火焰供给的能量形成基态原子(即原子化阶段)。火焰原子化器由喷雾器(雾化器)、雾化室(预混合室)和燃烧器等部分组成,常用的是预混合型原子化器。
分光系统:分为外光路(锐线光源和两个透镜)和单色器(入射和出射狭缝、反射镜和光栅)。单色器能分开Mn 279.5nm和279.8nm即可。
检测系统:光电倍增管(光信号转电信号)、同步检波放大器(放大电信号)、对数变换器(电信号转吸光度)。
原子吸收的干扰包括:物理干扰(如试液的黏度、表面张力、相对密度等)、化学干扰(如对钙的干扰)、电离干扰、光谱干扰。
物理干扰消除:配制与被测试样组成相近的标准溶液;采用标准加入法;稀释法。
化学干扰消除:选择合适的原子化方法(改变火焰类型或使用高温火焰);加入释放剂(LaCl3消除对Ca 的干扰);加入保护剂(EDTA 消除 PO43- 对 Ca 2+ 的干扰);石墨炉中加入基体改进剂(汞极易挥发,加入硫化物生成,灰化温度可提高到300 );化学分离(离子交换、沉淀分离、萃取)。
电离干扰消除:加入过量的消电离剂(测钙时加入过量的KCl溶液抑制电离干扰)。
光谱干扰:谱线干扰(减小狭缝宽度、灯电流或另选谱线)、背景干扰(邻近线校正、氘灯背景校正、塞曼效应背景校正、自吸收效应背景校正)。
氘灯扣背景:氘灯只能校正吸光度小于 1 的背景,而且只适于紫外光区的背景校正,可见光区的背景校正可用碘钨灯和氙灯。
塞曼扣背景:塞曼效应是指谱线在外磁场作用下发生分裂的现象。先利用磁场将吸收线分裂为具有不同偏振方向的组分,再用这些分裂的偏振成分来区别被测元素和背景吸收。塞曼效应校正背景可以全波段进行,它可校正吸光度高达 1.5 2.0 的背景,因此塞曼效应背景校正的准确度比较高。
3、 定量分析及关键指标
定量分析方法:标准曲线法、标准加入法、内标法、稀释法(实质是标准加入法)。
灵敏度(特征浓度):能产生1%吸收(即吸光度值为0.0044)信号时所对应的被测元素的质量浓度(ug.ml-1/1%)或质量分数(ug.g-1/1%)。
检出限(D ):表示被测元素能产生的信号为空白信号值的标准偏3倍(3σ)时元素的质量浓度或质量。
4、测定条件的选择
分析线:一般选用元素的共振线(最灵敏线)作为分析线。测定高含量、消除邻近光谱线的干扰、紫外区有吸收时可选择非共振线(次灵敏线)。
灯电流:工作电流建议采用额定电流的 40% 60%。
火焰:空气-乙炔火焰(0K)、N2O-乙炔火焰(2990K)、空气-氢火焰(2318K)。
燃助比:化学计量火焰(1:4)、富燃火焰(1.2 1.5:4)、贫燃火焰(1:4 6)。
燃烧器高度:一般在燃烧器狭缝口上方 2 5mm。
进样量:一般在 3 6mL/min。
光谱通带:光谱通带是指单色器出射光谱所包含的波长范围。光谱通带宽度=线色散率倒数 狭缝宽度。一般在0.2 1nm。
吸收度:较佳范围在0.1~0.5Abs。
5、常用元素波长
金242.8nm,银328.1nm,铜324.8nm,铅217.0nm,锌213.9nm,
钙422.7nm,镁385.2nm,锰279.5nm,铁248.3nm,砷189.0nm,
钾766.5nm,钠589.0nm。
简述原子吸收光谱仪的主要组成部件及其作用
原子吸收光谱仪的主要组成部件及其作用介绍如下:
原子吸收光谱仪主要由以下部分组成
(1)锐线光源,发射谱线宽度很窄的元素共振线;
(2)原子化器,将试样蒸发并使待测元素转化为基态原子蒸气;
(3)分光系统,使锐线光源辐射的共振发射线正确地通过或聚焦于原子化区,把透过光聚焦于单色器的入射狭缝,并将待测元素的吸收线与邻近谱线分开;
(4 )检测系统,将待测光信号转换成电信号,经过检波放大、数据处理后显示结果;
(5)电源同步调制系统,消除火焰发射产生的直流信号对测定的干扰。
原子吸收光谱法的优点
(1)、检出限低、灵敏度高
(2)、精密度高、分析速度快
(3)、选择性好,光谱干扰少:原子吸收谱线少,一般没有共存元素的光谱重叠。
(4)、应用范围广:可测定元素达70多种,不仅可以测定金属元素,也可以用间接原子吸收法测定非金属元素和有机化合物。
原子吸收光谱法的局限性 对难熔元素及非金属元素的直接测定不能令人满意。不能同时进行多元素分析,且校正曲线的线性范围较窄,一般为一个数量级。
原子吸收光谱仪由()组成。
原子吸收光谱仪由()组成。
A.光源、原子化系统、检测系统
B.光源、原子化系统、分光系统
C.原子化系统,分光系统、检测系统
D.光源、原子化系统、分光系统、检测系统(正确)
请问原子吸收分光光度计有哪些组成部分?
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。
原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计,根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。
基本部件:
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成,即光源(单色锐线辐射源)、试样原子化器、单色仪和数据处理系统(包括光电转换器及相应的检测装置)。
原子化器主要有两大类,即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰,目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器,因而原子吸收分光光度计,就有火焰原子吸收分光光度计和带石墨炉的原子吸收分光光度计。前者原子化的温度在2100℃~2400℃之间,后者在2900℃~3000℃之间。
工作原理:
元素在热解石墨炉中被加热原子化,成为基态原子蒸汽,对空心阴极灯发射的特征辐射进行选择性吸收。在一定浓度范围内,其吸收强度与试液中被测元素的含量成正比。其定量关系可用郎伯-比耳定律,A= -lg I/I o= -lgT = KCL ,式中I为透射光强度;I0为发射光强度;T为透射比;L为光通过原子化器光程(长度),每台仪器的L值是固定的;C是被测样品浓度;所以A=KC。
利用待测元素的共振辐射,通过其原子蒸汽,测定其吸光度的装置称为原子吸收分光光度计。它有单光束,双光束,双波道,多波道等结构形式。其基本结构包括光源,原子化器,光学系统和检测系统。它主要用于痕量元素杂质的分析,具有灵敏度高及选择性好两大主要优点。广泛应用于各种气体,金属有机化合物,金属醇盐中微量元素的分析。但是测定每种元素均需要相应的空心阴极灯,这对检测工作带来不便。
分类:
火焰原子化法的优点是:火焰原子化法的作简便,重现性好,有效光程大,对大多数元素有较高灵敏度,因此应用广泛。缺点是:原子化效率低,灵敏度不够高,而且一般不能直接分析固体样品;
石墨炉原子化器的优点是:原子化效率高,在可调的高温下试样利用率 达,灵敏度高,试样用量少,适用于难熔元素的测定。缺点是:试样组成不均匀性的影响较大,测定精密度较低,共存化合物的干扰比火焰原子化法大,干扰背景比较,一般都需要校正背景。
应用:
目前原子吸收法巳用来测定地质样品中70多种元素,并且大部分能够达到足够的灵敏度和很好的精密度。钢铁、合金和高纯金属中多种痕量元素的分析现在也多用原子吸收法。 原子吸收在食品分析中越来越广泛。食品和饮料中的20多种元素巳有满意的原子吸收分析方法。生化和临床样品中必需元素和有害元素的分析现巳采用原子吸收法。有关石油产品、陶瓷、农业样品、物和涂料中金属元素的原子吸收分析的文献近些年来越来越多。水体和大气等环境样品的微量金属元素分析巳成为原子吸收分析的重要领域之一。 利用间接原子吸收法尚可测定某些非金属元素。
通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定,可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中5种烷基铅,大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡,水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬,生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物,均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。
原子吸收分光光度计的使用
版权声明:本文内容由互联网用户自发贡献。本站仅提供信息存储空间服务,不拥有所有权,不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容, 请发送邮件至 836084111@qq.com,本站将立刻删除。
下一篇