染色体突变和染色体遗传异常_染色体变异与基因突变

高中生物，染色体变异和染色体异常有什么关系

看到你这个问题把我郁闷了一下，我一直觉得他两个是一样的，插了下资料，发现就是一样的，

染色体突变和染色体遗传异常_染色体变异与基因突变

染色体突变和染色体遗传异常_染色体变异与基因突变

如果非要找一些区别的话，我觉得可能是染色体异常只表明的是一个状态，他可能是由于先天原因或是后天原因，而染色体变异重点在变上，原来是正常的 后来才不好的，回答有些牵强，希望会有更好的，我会一直关注这个问题的

染色体为什么会异常 探究染色体异常的原因和影响？

综上所述，染色体异常是一种常见的遗传异常现象，其影响范围非常广泛。因此，在健康和疾病预防方面，加强对染色体异常的研究和防范显得尤为重要。

染色体结构异常是指染色体某个区域发生了缺失、重复、倒位、易位等结构上的改变。这种异常通常是由于染色体在有丝分裂或减数分裂过程中发生了错误，导致染色体结构异常。

2. 染色体异常的影响

2. 染色体异常的影响

三倍体和四倍体的胚胎通常无常发育，很少能够产生正常的个体。而单倍体个体虽然能够生存，但是它们的生长发育速度通常较慢，身体健康状况较，且无法进行正常的性别分化和。

染色体数目异常是指某个细胞核内的染色体数目比正常数目多或少。这种异常通常是由于染色体在减数分裂过程中发生了错误，导致染色体数目异常。染色体数目异常主要有三种类型：三倍体、四倍体和单倍体。

染色体结构异常是指染色体某个区域发生了缺失、重复、倒位、易位等结构上的改变。这种异常通常是由于染色体在有丝分裂或减数分裂过程中发生了错误，导致染色体结构异常。

（2）染色体结构异常

（2）染色体结构异常

染色体异常是怎么引起的

检查结果如果显示自己染色体异常，很多女性都会担心，不知道为什么这样。下面沈阳九州给大家讲一讲关于染色体异常的原因。

1.物理因素

人类所处的辐射环境是包括天然辐射以及人工辐射的，如果长期的暴露在辐射环境、辐射X射线照射会导致染色体异常。

2.化学因素

人们日常生活会接触到各种的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3.生物因素

处理培养中的细胞的时候，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4.遗传因素

由于父或者母传递而导致，就是遗传。

5.自身免疫性疾病

通常自身的免疫性疾病好像和染色体不分离中是起作用的。比如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

染色体异常，可能引起的原因很多哦！可能一，就是遗传，无论是上一代，还是上两代，都可能遗传的！还有就是基因突变，就是很多原因，内在的就是你的体质变化，老公的体质，外在的就是环境，辐射，物，化学物质都可能引起染色体异常哦

染色体异常造成基因突变胚胎停育了怎么回事

染色体异常造成基因突变胚胎停育了怎么回事

有多种原因：

1、父母遗传的。即父母染色体本身就异常，遗传给了后代。

2、、、受精卵形成过程中染色体出错，或胎儿早期细胞时染色体出错。出现这种异常，本身就有一定概率，而物理辐射、化学致畸因素、感染等会大大增加出现异常的概率。

如果确诊胎停育，是需要尽早人工终止妊娠的，再次受孕之前一定要做好相关检查。一般造成胚胎停育的原因有很多，如内分泌失调、免疫因素、异常、染色体异常、道感染、环境因素等，要进行染色体、分泌物、性激素、内膜等检查，对症治疗后再考虑受孕。

染色体变异与基因突变有什么区别?

简单地说，基因突变没有改变基因的数目和排列顺序；染色体结构变异可以改变基因的数目或排列顺序。

1、在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有4种：

2、基因突变：从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。包括碱基对的增添、缺失和替换，这些都是在基因内部发生的，没有改变基因基因的数目。

在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

一个基因内部可以遗传的结构的改变,

基因突变

基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是

DNA在时因受内部因素和外界因素的干扰而发生错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。

染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个...在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。

一个基因内部可以遗传的结构的改变,

基因突变

基因突变是指基因的分子结构的改变，即基因中的脱氧核苷酸的排列顺序发生了改变，从而导致遗传信息的改变。基因突变的频率很低，但能产生新的基因，对生物的进化有重要意义。发生基因突变的原因是

DNA在时因受内部因素和外界因素的干扰而发生错。典型实例是镰刀形细胞贫血症。基因突变是诱变育种的理论基础。

染色体变异是指染色体的数目或结构发生改变。重点是数目的变化。染色体组的概念重在理解。一个染色体组中没有同源染色体，没有等位基因，但一个染色体组中所包含的遗传信息是一套个体发育所需要的完整的遗传信息，即常说的一个基因组。对二倍体生物来说，配子中的所有染色体就是一个染色体组。染色体组数是偶数的个体一般都具有生育能力，但染色体组数是奇数的个体是高度不孕的，如一倍体和三倍体等。

突变包括染色体变异与基因突变

基因突变

gene

mutation

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。

1个基因内部可以遗传的结构的改变

。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化

。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。

基因突变通常发生在DNA时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖的、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

染色体变异

在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。

染色体变异是在染色体水平上的变异，包括染色体缺失，重复，倒置，易位，以及染色体数目的增多或减少。基因突变是在分子水平上的变异，是基因片段上的碱基发生突变，而导致的遗传信息变异。染色体变异后果一般都非常，如21三体综合征，就是多了一条21号染色体。基因突变不一定造成遗传性状的改变，但也会造成一些问题，如镰刀型贫血就是基因突变造成的。

基因突变是指碱基对的增添、缺失、替换。但染色体变异包括染色体的数目变异和结构变异。结构变异指染色体片段的增添、缺失、倒置、易位。

基因突变是基因的种类变了，基因的数目不变

基因的位置不变。

染色体变异是基因的种类不变，

染色体变异的数目变了

（染色体数目变异），

染色体变异的位置变了（染色体结构变异），

。

不是基因突变。。。属于染色体变异

基因突变可以产生原自然界没有的碱基序列。。

而染色体变异是

联会紊乱。。或同源染色体上的姐妹染色单体的互换造成的。。是原自然界已存在的碱基序列。。

不是，染色体变异是指整个染色体的形态变化，包括倒序，重复，缺失等多种情况，可含多段基因，是整个染色体的结构变化

而基因变异只是在一个基因上，通常形成等位基因

不是，染色体变异是指整个染色体的形态变化，包括倒序，重复，缺失等多种情况，可含多段基因，是整个染色体的结构变化

而基因变异只是在一个基因上，通常形成等位基因

基因突变只是染色体变异的一种。染色体变异是在染色体水平上的变异，包括染色体缺失，重复，倒置，易位，以及染色体数目的增多或减少。基因突变只是基因的一个基因位点发生了改变。