青花瓷生物版七年级(青花瓷初中)
- 游戏攻略
- 2024-12-28 14:55
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1、高中有机化学版《青花瓷》改编:HCl甲烷分子四面体 含碳量蓝色火焰安静烧 化身天然气CH4+2O2→点燃→CO2+2H2O乙烯加成变乙醇 双键成羟基条件是加热加压催化剂C2H4+H2O→△,加压,催化剂→C2H5OH电石偷偷去游泳 生成乙炔气CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑点燃后变乙炔焰 高温几千几2C2H2+3O2→点燃→4CO2+2H2O那黑烟一缕飘散记得打开通风橱换气甲烷遇到 产生自由基光照引发反应 管壁有液滴氯原子撞上甲烷生成为甲基狂轰滥炸伏笔CH4+Cl2→hν→CH3Cl+HCl有情苯成环己 加氢镍不离C6H6+3H2→Ni,△→C6H12十二原子共面 长蛇来连起难氧化难加成但取代很容易π键的成绩(music)一遇到碱 加热就水解CH3CH2Br+NaOH→(H2O,△)→CH3CH2OH+NaBr如果换成醇溶液 消去变乙烯CH3CH2Br+NaOH→(EtOH,△)→CH2=CH2↑+NaBr萃取溴和碘 有机层绚丽无极性相似相溶的原理铜银催化醇氧化 羟基变醛基2C2H5OH+O2→Cu/Ag,△→2CH3CHO遇斐林砖红沉淀 跃然试管底CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH→△→Cu2O↓+CH3COONa+3H2O在银氨新制液里银镜悄然镀上试管壁2Ag(NH3)2OH+CH3CHO→△→2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+2H2O乙醇在等乙酸 而我酯化你浓硫酸来催化 反应仍可逆饱和碳酸钠将挥发醇酸来吸有机层漂在上方分离C2H5OH+CH3COOH→浓H2SO4,△→CH3COOC2H5+H2O苯环共轭羟基 让氢好电离邻对位被活化 取代更容易遇到三价铁紫色多美丽络合的意义氨基酸有两性 酸碱都反应肽键缓慢连起 构成生物体饱和轻金属盐它遇上就盐析重金属变性不再可逆在等甲醛 树脂聚合起塑料被打捞起 工业新篇里有机合成的未来等着你开启你眼带笑意。
本文到这结束,希望上面文章对大家有所帮助。
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