肌萎缩侧髓硬化症_什么叫肌萎缩侧索硬化症

真正导致肌萎缩侧索硬化的病因是什么？

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou

Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

肌萎缩侧髓硬化症_什么叫肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧髓硬化症_什么叫肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧髓硬化症_什么叫肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧髓硬化症_什么叫肌萎缩侧索硬化症

肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：

2.自由基使神经细胞膜受损。

出现这种情况就应该及时去动手术，因为在治疗的时候需要花费很多的时间，而且也应该自己去做一些体育锻炼，保持愉快的心情，不要太过于紧张。

肌肉萎缩是否就是肌萎缩侧索硬化？不要盲目相信不科学的治疗

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐广告内容是这样的：有一位女青年，23岁，半年前不知什么原因逐渐出现右下肢无力，并肌肉萎缩，由两位亲属搀扶来就诊。检查右侧大腿肌肉周长较左侧减少10cm。肌电图检查报告神经原性损害，诊断为肌萎缩侧索硬化症。大夫给予×××及××胶囊口服，每次5粒，每日3次。1个月后患者复诊时已能自行上下楼梯，不用人搀扶，查其左、右下肢肌肉丰满，两侧对称，患者病情基本痊愈，为求巩固疗效，继服1个月，随访至今无复发，患者已结婚生上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。子，儿子体健。我为他分析了情况：①右下肢无力伴肌肉萎缩，肌电图检查示神经原性损害，该患者是否就能确诊肌萎缩性侧索硬化值得怀疑；②两个月的治疗就治愈了肌萎缩性侧索硬化，太神了。果真如此有效，此研制者得诺贝尔奖都不为过。肌肉萎缩分为三大类肌肉萎缩是否就是肌萎缩侧索硬化？要解释这一疑问首先要明确，肌肉萎缩只是一种临床症状，可由多种疾病引起，它本身不是一个的病。肌肉萎缩可分为神经原性、肌原性、废用性肌肉萎缩等三大类。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞和周围变（如小儿麻痹，外伤等）引起。肌原性肌萎缩是指肌肉本身病变引起的（肌炎、肌营养不良等）。废用性肌肉萎缩可由全身消耗性疾病（如癌症）或脑部病变（如中风后）引起。以上三种肌肉萎缩只有神经原性肌肉萎缩可考虑肌萎缩侧索硬化症，而唯有脊髓前角细胞病变引起的神经原性肌肉萎缩才可能是肌萎缩侧索硬化。多灶性运动正规治疗预后好澳大利亚悉尼大学神经科主任普拉德数年前讲了一个病例，他的一个肌肉萎缩患者被诊断为肌萎缩侧索硬化症，他告知患者该病没法治愈、活不过5年，让他好好享受生活。但患者5年后又来看病，普拉德医生根据当时的研究进展，做了细致的肌电图检查及抗神经抗体测定，该患者被重新诊断为一种少见的周围---多灶性运动，免疫治疗对该病有效，经过治疗临床表现明显好转。这个病例告诉我们，不是所有的神经原性肌萎缩都是肌萎缩侧索硬化症。我院筛查出的十余例多灶性运动正规治疗后预后都很好。上肢远端肌萎缩症是良性疾病另有一种病叫青年上肢远端肌萎缩症，该病多为青年期发病,男性多见,无明显原因就出现手肌萎缩及无力,但在发病后3-4年停止发展。肌电图检查也为神经源性损伤，但仅上肢异常，双下肢的肌电图大多正常，这和四肢肌电图都有神经源性损伤的肌萎缩侧索硬化症不同，是良性疾病，无须特殊治疗。物治疗、呼吸及营养支持治疗可延长患者生命另一位外地患者在求诊信中对我讲：他最近双手感觉无力，手掌内与大拇指相连的那块凸起的肌肉有明显萎缩，当地医生说得了“肌萎缩侧索硬化症”，还说建议他用一种叫“异构蛇毒素”的物，因当地无法找到此，当地医生说这病很难治疗了，真的是这样的吗？他向我咨询。这里姑且不谈诊断是否成立，但80年代国外已做过临床试验，确定异构蛇毒素对该病无治疗作用。另外有人还用治疗称可改善微循环等，临床试验也证明无助于延长患者生命，但皮肤涂擦对减少流口水有帮助。促甲状腺释放激素也一度引起广泛关注，据认为外源性促甲状腺释放激素对受损运动神经元有神经营养作用，但对照试验证明它对生存及患者生活质量无作用。目前通过美国食品与品管理局认定确实对肌萎缩侧索硬化有效的物是法国生产的谷氨酸-力如太，它可阻断谷氨酸能神经传递，通过突触前抑制谷氨酸释放和突触后干扰兴奋性氨基酸的效能。、上海及广州的一些大医院均可以买到，但价格较贵。力如太在已列入医疗保险目录，希望国内不久也可进入医疗保险目录。另外国外正在验证肌酸、辅酶Q10、头孢类抗菌素及基因治疗的作用，研究结果有望很快揭示。除物治疗外，对肌萎缩侧索硬化患者还要注意呼吸及营养支持治疗，国内外大量研究表明，充分的营养可以延长患者的生命及提高生活质量。无力和萎缩。[1]

肌萎缩侧索硬化症都有什么症状？

一般要在初期诊断初侧索硬化症，不仅要做神经科临床检查，还需配合做影像检查和肌电图、腰穿脑脊液、神经传导速度以及血清特殊抗就是一般手术以后不运动造成的肌肉萎缩。一般没有手术没有关系体等一系列的检查，情况特殊的还需要做一下肌肉活检。一旦确诊之后，就要立刻对神经系统给予保护性和支持性的治疗，治疗过程还需做好定期随访。

肌肉萎缩指横纹肌营养不良，肌积较正常缩小，骨骼肌体积的缩小，可由于肌纤维变细或消失，或神经肌肉疾肥大，是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征

1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。

肌萎缩侧索硬化症会造成哪些部位的萎缩？

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。产生呼吸衰竭。

2、视力异常：在临床上，肌萎缩侧索硬化症患者常常还会伴有颅神经功能障碍。其中以视神经炎所致的视力减退、视野狭窄为主要表现，在视力体检中，大部分患者都会出现核间性眼肌麻痹、复视、眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球震颤等情况，的情况下，甚至还会导致失明。

肌萎缩侧索硬化症的早期症状包括肌无力，而且肌无力通常是上下肢同时出现。另外，有一部分患者会表现为构音不清、肌肉萎缩，有的患者还会出现肢体麻木、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，并且这些症状会累及患者的颈髓、腰髓和延髓。本病的发生原因到目前为止尚不完全清楚，除了遗传学因素之外，还有兴奋毒性学说、氧化应激学说和自身免疫学说，一直有人认为与某些金属元素对神经元的毒性作用有关。本病的治疗一般都是延缓病情发展，患者会逐渐失去自我生活能力，所以这时候要对患者进行心理以及生活上的照顾，提供相应的帮助。

3、感觉障碍：肌萎缩侧索硬化症患者往往会因为脊髓神经损伤而经常出现有样疼痛感、四肢麻木病因感；也有的患者甚至会同时出现束带感、烧灼感等感觉异常情况，并且这些感觉异常的发生于背部、小腿部以及上肢部位，建议大家应该要留意自身的这些变化情况。

侧索硬化症初期症状诊断，应该怎么办？

1、运动障碍：肌萎缩侧索硬化症发生以后，绝大多数的患病人群都可能会出现痉挛性瘫痪、小脑共济失调情况。在临床上比较多见的就是：手部动作缓慢、笨拙，手指震颤不止，步履蹒跚、易于绊跌等；有的患者还会伴有语音不清、言语呐吃等语言表达异常现象。

在临床上，肌萎缩侧索硬化症的早期症状包括肌无力，而且肌无力通常是上下肢同时出现。另外，有一部分患者会表现为构音不清、肌肉萎缩，有的患者还会出现肢体麻木、肢体疼痛，甚至饮水呛咳，并且这些症状会累及患者的颈髓、腰髓和延髓。

依临床症状大致可分为两型：

侧索硬化症初期症状表现为肌肉的无力、跳动。侧索硬化症也就是肌萎缩侧索硬化症，属于一种运动神经元疾病，大多数患者从一侧上肢开始起病，有些患者也可能会从下肢开始起病，发病时患者可以出现肌束颤动。从上肢开始起病时，大多数首先表现为手指运动不灵活和力量减弱，也有一部分患者会出现整个上肢近端无力，随后可以出现大小鱼际肌、蚓状肌等手部小肌肉的萎缩。

脊髓侧索软化症也称活动神经元病，是慢性疾病。这个病的临床特点是：隐匿起病，选择性加剧，关键出现为四肢远端肌萎缩、没无力量、肌张重症肌无力（MG）是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻木、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特点阳性等不一般组合。

中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗

侧索硬化是一种非常少见的运动神经元疾病，此病在平时特别少见，这种疾病发病比较缓慢，常见的表现有四肢张力呈痉挛性或脊髓痉挛性麻痹，针对这种病除了手术来治疗，还要以通过平时的康复锻炼来治疗的，平时要适当的进行锻炼，放松心情，避免精神紧张。

肌萎缩侧索硬化的病因是什么？

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病。该病的特点就是它起病非常缓慢，在早期很容易被人们忽视，逐步的出现上、下运动神经元损害的体征，也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等。这种疾病可以到正规医院的神经内科进行相关检查，如肌电图检查，明确诊断以后，针对性的进行治疗。目前这种疾病并没有的治疗方法，物治疗以外，还可以进行一些功能锻炼以及理3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。疗。

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。其次，免疫功能的缺陷或者神经营养出现了问题，也有可能造成这种疾病。该病的特点就是它起病非常缓慢，在早期很容易被人们忽视，逐步的出现上、下运动神经元损害的体征，也就是肌萎缩以及肌胀力的升高以及肌束颤动等。这种疾病可以到正规医院的神经内科进行相关检查，如肌电图检查，明确诊断以后，针对性的进行治疗。目前这种疾病并没有的治疗方法，物治疗以外，还可以进行一些功能锻炼以及理疗。

2018年由于肌萎缩侧索硬化症的发病机制比较复杂，所以患者在临床上所表现出来的症状往往也是多种多样的，绝大多数患者都会出现以上这些临床表现；一些特殊的患者还会伴有记忆力减退、认知欠缺或智力减退现象，为此建议大家应该要根据自身的具体情况来进行有针对性的治疗和预后护理，以免诱发痴呆的并发症。5月11日，卫生健康委员会等5部门联合制定了《批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。

1.肢体起病型

肌萎缩侧索硬化症又叫做运动神经元病，人们通常称为渐冻人症，这种疾病的病因至今并不明确，20%的病例可能与遗传或者基因缺陷有关系，有部分的环境因素，如重金属中毒，也有可能造成运动神经元的伤害。

肌萎缩侧索硬化症是肌肉变硬了吗？

就应该积极配合医生治疗，还有就是应该会出现一些运动障碍，甚至可能会让自己的手脚变得特别笨拙，也可能会出现一些震颤的现象。可以采取一些综合治疗方式。

渐冻出现肌萎缩侧索硬化症，要及时采取相应治疗人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS），它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患2.延髓起病型者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。