血友病的遗传规律 血友病遗传规律示意图

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血友病的遗传规律 血友病遗传规律示意图

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1、血友病的遗传如下血友病(hemophilia)是一组遗传性出血性疾病，其在凝血阶段凝血活酶发生障碍。

2、它包括血友病甲、血友病乙和血友病丙3种类型。

3、其中血友病甲(hernophiliaa)又称凝血因子ⅷ缺乏症或称抗血友病因子a(antihemophilia facora)缺乏症。

4、真性血友病及抗血友病球蛋白缺乏症，是传统的血友病;血友病己又称凝血因子ⅸ缺乏症或血浆凝血活酶(pic)缺乏症;血友病丙又称凝血因子?缺乏症、血浆凝血活酶前质(pta)缺乏症。

5、在先天性出血性疾病中以血友病最为常见，尤其血友病甲，约占85%，其次是血友病乙，最少见的是血友病丙。

6、血友病中和血友病乙的遗传方式相同，都是性染色体隐性遗传，男性发病，女性传递。

7、其遗传有以下3种情况：①男性患者与正常女性婚配，所生男孩均正常，而女孩均为传递者。

8、②女性传递者与正常男性婚配，所生男孩可为血友病患者，也可以是正常，而女孩一半为传递者，一半为正常;③患病男性与传递者女性婚配所生男孩患病的概率为50%，也就是说所生的男孩约有1/2为正常，所生女孩中，可有血友病，也可有传递者。

9、血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传。

10、男女均可患病。

11、血友病甲除遗传方式发病，还可由基因突变所致。

12、另外，还可能继发于肝硬化、肝炎等肝疾病、肝癌转移、肝外癌转移、某些血液病，如急慢性白血病、淋巴瘤等以及系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、尿毒症，这些由继发而来的血友病称为获得性血友病。

13、血友病患者在世界各地均有，血友病甲的患病率与血友病乙的患病率之比为5：1。

14、人体是由数百万的细胞组成的。

15、每个细胞都有一个中心控制部分叫作细胞核，它包含着类似双螺旋结构的染色体。

本文到这结束，希望上面文章对大家有所帮助。