蚕豆病：一种遗传性酶缺乏症

什么是蚕豆病？

蚕豆病：一种遗传性酶缺乏症

蚕豆病是一种遗传性疾病，因体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）酶而导致。G6PD酶在红细胞中发挥着至关重要的作用，有助于保护红细胞免受氧化应激的损害。

蚕豆病的症状

缺乏G6PD酶会导致红细胞容易被氧化破坏，引发溶血性贫血。溶血性贫血会导致以下症状：

黄疸（皮肤和眼睛发黄） 苍白 疲劳 呼吸急促 头晕目眩 尿液变暗

蚕豆病的诱发因素

蚕豆病的症状通常由某些诱发因素触发，包括：

食用蚕豆：蚕豆中含有氧化剂，可以触发溶血。 服用某些药物，如扑热息痛、磺胺类抗生素和抗疟药。 感染 应激

蚕豆病的诊断

蚕豆病可以通过血液检查诊断，特别是通过G6PD酶活性的测量。

蚕豆病的治疗

蚕豆病的治疗主要集中在预防诱发因素和管理溶血性贫血症状。预防诱发因素包括：

避免食用蚕豆 谨慎使用可能触发溶血的药物

溶血性贫血症状的管理可能包括：

输血 服用抗氧化剂 避免烟雾和空气污染

蚕豆病的预防

目前没有根治蚕豆病的方法，但可以通过以下方法预防症状：

携带者怀孕前接受产前诊断 避免诱发因素 使用替代药物 监测症状并及时就医

蚕豆病的流行情况