库欣综合征和库欣反应的区别 库欣综合征反应的表现

柯兴综合症和库欣综合症的区别

库欣综合征导致的肥胖、性腺功能低下性肥胖等，分别因下丘脑、垂体、甲状腺、肾上腺和性腺疾病而致。其中，以库欣综合征和甲状腺功能低下性肥胖为多见，儿童中以颅咽管瘤所致的下丘脑性柯兴综合症

库欣综合征和库欣反应的区别 库欣综合征反应的表现

库欣综合征和库欣反应的区别 库欣综合征反应的表现

原因:

肾上腺皮质功能亢进,皮质醇分泌过多

现象:

肾上腺皮质肿瘤引起的Cushing综合征与 Cushing病的鉴别，最有意义的试验检查是?

E1.库欣综合征的病因。库欣综合征的全身各系统表现。

2.诊断依据：①临床表现。②糖皮质激素分泌异常。病因诊断。治疗的目的是纠正高皮质醇血症，去除病因。①手术。②垂体放疗。③物治疗。

3.原发性醛固酮增多症重要知识点：高血压、低血钾。诊断依据：①症状。②醛固酮水平增高。影像学检查的意义。根治方法为手术切除。物治疗的特点及副作用。

4.肾上腺危象的表现。肾上腺皮质功能减退的综合治疗：①基础治疗。②病因治疗。③肾上腺危象的治疗。

5.高血压是嗜铬细胞瘤的特征性表现。血压增高的特点。儿茶酚胺过多的全身表现。儿茶酚胺与代谢产物（VMA）的临床意义。诊断性理试验：①兴奋试验。②抑制试验。

6.手术是惟一根治嗜铬细胞瘤的治疗。手术前治疗的重要性。掌握各种物的使用：α-阻滞剂、派唑嗪、酚妥拉明、硝普钠。

一种叫做库兴氏综合症的罕见病症是什么？有什么原因呢？

库兴氏综合症，是一种由于垂体或肾上腺病变导致肾上腺皮质分泌过量的糖皮质激素所致的疾病。临床表现大多以肥胖起病，有满月脸，向心性肥胖。库欣综合症是因为各种原因引起血液中的皮质醇水平升高而出现的临床症状。在体征上会出现脂肪的异常分布，患者会出现水牛背、满月脸、四肢细小以及躯干脂肪堆积等症状。

库欣式综合征是指患者血液中的皮质醇浓度增高，对身体造成的一系列综合征。患者肾上腺发生皮质肿瘤和患者脑垂体分泌促肾上腺皮质激素的细胞发生肿瘤都会导致这种病的发生。

垂体分泌ACTH过多 垂体瘤或下丘脑-垂体功能紊乱导致的ACTH分泌过多，双侧肾上腺皮质增生，至皮质醇分泌增多

库欣综合征是什么？病因有哪些？

生病，我所恶也，变丑，亦我所恶也，两者可兼得之，但估计没人想要。一般的生病，会让我们的气色变，从而变丑。但库欣综合征不同，它直接改变我们的形体，让我们丑出新的高度。

通过，我们可以知道库欣综合征是一种能够让人变丑的疾病。下面来结合我收集到的资料，介绍一下库欣综合征的概念，以及病因有哪些。

一、什么是库欣综合征（概念、症状、概率）

概念：库欣综合征（Cushing's syndrome）是英译过来了，因此也叫库欣氏综合征。它是一种内分泌病，是由于长时间接触皮质醇或其分泌量过高而造成的一系列临床表现与体征。因此它还有一个名字，叫皮质醇增多症。

症状：之所以说库欣综合征会让人变丑，是因为患病可能会有以下症状。先上一张图，大家一起直观地感受一下。

在这里解释一下“满月脸”和“水牛背”这两个症状。满月脸是指脸又圆又红，形似满月。水牛肩也叫脂失养，两肩中间有一较大肿块，看着有点像水牛的背部。除了这张示意图，得了库欣综合征还有其他特征，比如向心性肥胖（四肢纤细，而腰部肥大），粉刺痤疮等。中的赵女士，在患病后就明显表现出了库欣综合征的特征。好在经过就医以后，内分泌恢复了正常，美貌也会渐渐恢复的。

概率：这算是一种罕见病，发病率在百万分之二左右，和地区不同患病率会有一点异，成年人的发病率高于儿童。平均一百万人里面有两个人发病，这概率真的不高。而男女的发病率也不同（男：女≈1:3到1:5），女性更容易患库兴氏综合征。面对这个疾病的偏爱，我们女性表示“承受不起”。

二、库欣综合征的病因

突然变丑并不一定是一件坏事，可能是一个信号，提醒我们“生病了”。下面在简单介绍一下库欣综合征的病因。前面那说过，它是内分泌疾病，是由于长时间接触皮质醇或其分泌量过高而造成的。因此得这个病，有两种可能，分别是外因，内因。

外因就是长时间接触皮质醇。这个名词听着有些陌生，但糖皮质激素就比较耳熟了，它包括皮质素、皮质醇。在某些物的包装的成分表上，有时能看到糖皮质的身影。它能作为物，治疗疾病，有时也会加到化妆品中，增加效果。但是过量且长期接触，有可能会导致库欣综合征的发生。因此我们用，一定要谨遵医嘱。也不要使用不合格的化妆品。

含糖皮质的

内因主要和肾上腺、脑垂体等内分泌器官的疾病有关。它们是我们人体中重要的内分泌器官，一旦生成了肿瘤或者得了其他的疾病，就会影响内分泌，从而导致内分泌疾病。生病不可怕，早发现，早治疗就行了。下面说一下那些人群，比较危险，可能需要去检查一下，是否得了库欣综合征。

1.年轻患者出现骨质疏松、高血压等与年龄不相称的临床表现；

2.具有CS（库欣综合征）的临床表现，且进行性加重，特别是有典型症状，如多血质、紫纹、瘀斑和皮肤变薄的患者；

3.体重增加而身高百分位下降，生长停滞的肥胖儿童；

4.肾上腺意外瘤患者。

皮质醇增多症(库欣综合征)的概念和病因

一、什么是皮质醇增多症(库欣综合征)

现在的肥胖患者越业越多，但若仔细观察，会发现有些胖子和普通的胖子不一样，他（她）们肚子特别大，四肢反而显得瘦小，脸蛋特别园，两颊红而油腻，不该发“青春痘”的年纪却长了一脸的痘痘，头发特别浓密，发际很低，在额头上，鬓旁还长了些细细的毛发，往往还有手癣和足癣。这些人就可能是得了一种叫“皮质醇增多症”的疾病。皮质醇增多症又称库欣综合症。

二、库欣综合征病因

是由于体内糖皮质激素过多所引起的，临床主要有向心性肥胖，满月脸，水牛背，多血质，多毛，痤疮等，除此之外，患者在腹部和大腿上还可发现大致纵行分布的宽菱形的紫红色条纹，称之为紫纹，月经紊乱，高血压，骨质疏松也不少见，少数可伴有雄激素，盐皮质激素，泌乳素，ACTH（一种促进糖四通质激素分泌的激素）过多分汔的表现，如男性化，电解质紊乱，溢乳，色素沉着等。

糖皮质激素是由肾上腺分泌的，肾上腺这一功能又受垂体调节，皮质醇增多症常由垂体腺瘤和肾上腺瘤（或癌）所引起。垂体长了腺瘤，ACTH分泌增多，使得肾上腺皮质增生，分泌过量的质激素。肾上腺皮质腺瘤和癌也会造成糖皮质激素增多。其他较少见的病因还有异位ACTH分汔综合症和长期服用大量皮质激素所引起的物性库欣综合症。

什么是库欣综合征？

库欣综合征又称皮质醇增多症，是由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群，也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁，男女发病率之比约为1：3。按其病因可分为促肾上腺皮质激素（ACTH）依赖型和非依赖型两种。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。此外，长期应用大剂量糖皮质激素或长期酗酒也可引起类似库欣综合征的临床表现，称为外源性、源性或类库欣综合征。

您好，库欣综合征又称皮质醇增多综合征，是一种因肾上腺分泌过多糖皮质激素而引起的临床综合征，临床表现包括满月脸、向心性肥胖、高血压、骨质疏松等。建议就诊科室：内分泌科。